אָעם מנהג פּאַקקאַגע נאַטירלעך מאַקראָסעפאַלאַע רהיזאָמאַ בוימל

קורץ באַשרייַבונג:

ווי אַ עפעקטיוו קימאָוטעראַפּי אַגענט, 5-פלואָראָוראַסיל (5-FU) איז וויידלי געווענדט פֿאַר באַהאַנדלונג פון מאַליגנאַנט טומאָרס אין די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך, קאָפּ, האַלדז, קאַסטן און אָוווערי. און 5-FU איז דער ערשטער-שורה מעדיצין פֿאַר קאָלאָרעקטאַל ראַק אין קליניק. דער קאַמף מעקאַניזאַם פון 5-FU איז צו פאַרשפּאַרן די טראַנספאָרמאַציע פון ​​וראַסיל נוקלעיק זויער אין טהימינע נוקלעיק זויער אין אָנוווקס סעלז, דערנאָך ווירקן די סינטעז און ריפּערינג פון דנאַ און רנאַ צו דערגרייכן זייַן סיטאָטאָקסיק ווירקונג (Afzal et al., 2009; Ducreux עט על. על., 2015; לאָנגליי עט על., 2003). אָבער, 5-FU אויך טראגט קימאָוטעראַפּי-ינדוסט שילשל (CID), איינער פון די מערסט פּראָסט אַדווערס ריאַקשאַנז וואָס פּלאַגז פילע פּאַטיענץ (Filho et al., 2016). די ינסידאַנס פון שילשל אין פּאַטיענץ באהאנדלט מיט 5-FU איז געווען אַרויף צו 50% -80%, וואָס עמעס אַפעקטאַד די פּראָגרעס און עפיקאַסי פון קימאָוטעראַפּי (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). דעריבער, עס איז פון באַטייטיק וויכטיקייט צו געפֿינען עפעקטיוו טעראַפּיע פֿאַר 5-FU ינדוסט CID.

דערווייַל, ניט-מעדיצין ינטערווענטשאַנז און מעדיצין ינטערווענטשאַנז זענען ימפּאָרטיד אין די קליניש באַהאַנדלונג פון CID. ניט-מעדיצין ינטערווענטשאַנז אַרייַננעמען גלייַך דיעטע, און העסאָפע מיט זאַלץ, צוקער און אנדערע נוטריאַנץ. דרוגס אַזאַ ווי לאָפּעראַמידע און אָקטרעאָטידע זענען קאַמאַנלי געניצט אין אַנטי-שילשל טעראַפּיע פון ​​CID (Benson et al., 2004). אין אַדישאַן, עטהנאָמעדיסיז זענען אויך אנגענומען צו מייַכל CID מיט זייער יינציק טעראַפּיע אין פאַרשידן לענדער. טראַדיציאָנעל כינעזיש מעדיצין (טקם) איז אַ טיפּיש עטהנאָמעדיסינע וואָס איז פּראַקטיסט פֿאַר מער ווי 2000 יאָר אין מזרח אַסיאַן לענדער אַרייַנגערעכנט טשיינאַ, יאַפּאַן און קארעע (Qi et al., 2010). TCM האלט אַז קימאָוטעראַפּי דרוגס וואָלט צינגל קי קאַנסאַמשאַן, מילץ דיפישאַנסי, מאָגן דיסהאַרמאָני און ענדאָפיטיק דאַמפּניס, ריזאַלטינג אין קאַנדאַקטיוו דיספונקטיאָן פון געדערעם. אין TCM טעאָריע, די באַהאַנדלונג סטראַטעגיע פון ​​​​CID זאָל זיין דער הויפּט אָפענגען אויף סאַפּלאַמאַנטינג קי און פֿאַרשטאַרקונג מילץ (Wang et al., 1994).

די דאַר וואָרצל פוןAtractylodes macrocephalaKoidz. (אַמ) אוןפּאַנאַקס דזשינסענגCA מיי. (פּג) זענען די טיפּיש ערבאַל מעדאַסאַנז אין TCM מיט די זעלבע יפעקץ פון סאַפּלאַמאַנטינג קי און פֿאַרשטאַרקונג מילץ (Li et al., 2014). AM און PG זענען יוזשאַוואַלי געניצט ווי קרייַטעכץ פּאָר (די סימפּלאַסט פאָרעם פון כינעזיש ערבאַל קאַמפּאַטאַבילאַטי) מיט די יפעקץ פון סאַפּלאַמאַנטינג קי און פֿאַרשטאַרקונג מילץ צו מייַכל שילשל. למשל, AM און PG זענען דאַקיומענטאַד אין קלאַסיש אַנטי-שילשל פאָרמולאַס אַזאַ ווי Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang פֿוןטאַיפּינג הוימין העדזשי דזשו פאַנג(ליד דינאַסטי, טשיינאַ) און בו זשאָנג יי קי טאַנג פוןפּי וויי לון(יואַן דינאַסטי, טשיינאַ) (פיג. 1). עטלעכע פריערדיקע שטודיום האָבן געמאלדן אַז אַלע די דריי פאָרמולאַס האָבן די פיייקייט צו פאַרמינערן CID (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). אין אַדישאַן, אונדזער פריערדיקן לערנען געוויזן אַז שענזשו קאַפּסל וואָס בלויז כּולל AM און PG האָבן פּאָטענציעל יפעקץ אויף די טריטמאַנץ פון שילשל, קאָליטיס (קסיעקסיע סינדראָום) און אנדערע גאַסטראָוינטעסטאַנאַל חולאתן (Feng et al., 2018). אָבער, קיין לערנען האט דיסקאַסט די ווירקונג און מעקאַניזאַם פון AM און PG אין באַהאַנדלונג פון CID, צי אין קאָמבינאַציע אָדער אַליין.

איצט קישקע מיקראָביאָטאַ איז דימד צו זיין אַ פּאָטענציעל פאַקטאָר אין פארשטאנד די טעראַפּיוטיק מעקאַניזאַם פון TCM (Feng et al., 2019). מאָדערן שטודיום אָנווייַזן אַז קישקע מיקראָביאָטאַ פיעסעס אַ קריטיש ראָלע אין מיינטיינינג ינטעסטאַנאַל כאָומאָסטאַסיס. געזונט קישקע מיקראָביאָטאַ קאַנטריביוץ צו ינטעסטאַנאַל מיוקאָוסאַל שוץ, מאַטאַבאַליזאַם, ימיון כאָומאָסטאַסיס און ענטפער, און פּאַטאַדזשאַן סאַפּרעשאַן (טהורסבי און דזשוגע, 2017; Pickard et al., 2017). דיסאָרדערד קישקע מיקראָביאָטאַ ימפּערז די פיזיאַלאַדזשיקאַל און ימיון פאַנגקשאַנז פון דעם מענטש גוף גלייַך אָדער מינאַצאַד, ינדוסינג זייַט ריאַקשאַנז ווי שילשל (Patel et al., 2016; Zhao and Shen, 2010). פאָרשונג האט געוויזן אַז 5-FU רימאַרקאַבלי שיפטיד די סטרוקטור פון קישקע מיקראָביאָטאַ אין דיאַררהעיק מיסע (Li et al., 2017). דעריבער, די יפעקץ פון AM און PM אויף 5-FU-ינדוסט שילשל קען זיין מידיייטיד דורך קישקע מיקראָביאָטאַ. אָבער, צי AM און PG אַליין און אין קאָמבינאַציע קען פאַרמייַדן 5-FU ינדוסט שילשל דורך מאַדזשאַלייטינג קישקע מיקראָביאָטאַ איז נאָך אומבאַקאַנט.

אין סדר צו פאָרשן אַנטי-שילשל יפעקץ און אַנדערלייינג מעקאַניזאַם פון AM און PG, מיר געוויינט 5-FU צו סימולירן אַ שילשל מאָדעל אין מיסע. דאָ, מיר פאָוקיסט אויף די פּאָטענציעל יפעקץ פון די איין און קאַמביינד אַדמיניסטראַציע (אַפּ) פוןAtractylodes macrocephalaיקערדיק ייל (אַמאָ) אוןפּאַנאַקס דזשינסענגגאַנץ סאַפּאָנינס (PGS), די אַקטיוו קאַמפּאָונאַנץ ריספּעקטיוולי יקסטראַקטיד פון AM און PG, אויף שילשל, ינטעסטאַנאַל פּאַטאַלאַדזשי און מיקראָביאַל סטרוקטור נאָך 5-FU קימאָוטעראַפּי.