בלאַט_באַנער

פּראָדוקטן

OEM מנהג פּעקל נאַטירלעך מאַקראָסעפאַלע ריזאָמאַ ייל

קורצע באַשרייַבונג:

אלס אן עפעקטיווער כעמאָטעראַפּעווטישער אַגענט, ווערט 5-פלאָראָוראַסיל (5-FU) ברייט גענוצט פֿאַר באַהאַנדלונג פון בייזאַרטיקע טומאָרן אין דעם גאַסטראָוינטעסטאַנאַלן טראַקט, קאָפּ, האַלדז, ברוסט און אָוואַריע. און 5-FU איז די ערשטע-ליניע מעדיצין פֿאַר קאָלאָרעקטאַל ראַק אין קליניק. דער ווירקונג מעקאַניזם פון 5-FU איז צו בלאָקירן די טראַנספאָרמאַציע פון ​​אוראַסיל נוקלעיק זויער אין טימין נוקלעיק זויער אין די טומאָר צעלן, און דערנאָך ווירקן אויף די סינטעז און ריפּערינג פון DNA און RNA צו דערגרייכן זיין ציטאָטאָקסיש ווירקונג (Afzal et al., 2009; Ducreux et al., 2015; Longley et al., 2003). אָבער, 5-FU פּראָדוצירט אויך כעמאָטעראַפּיע-ינדוסט שילשל (CID), איינע פון ​​די מערסט פּראָסט אַדווערס ריאַקשאַנז וואָס פּלאָגט פילע פּאַטיענץ (Filho et al., 2016). די אינצידענץ פון שילשל אין פּאַטיענץ באהאנדלט מיט 5-FU איז געווען אַרויף צו 50%–80%, וואָס האָט ערנסט אַפעקטאַד די פּראָגרעס און עפעקטיווקייט פון כעמאָטעראַפּיע (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). דעריבער, איז עס פון באַדייטנדיק וויכטיקייט צו געפֿינען עפעקטיווע טעראַפּיע פֿאַר 5-FU-ינדוסט CID.

איצט ווערן נישט-מעדיקאַמענטן אינטערווענציעס און מעדיקאַמענטן אינטערווענציעס אימפארטירט אין דער קלינישער באַהאַנדלונג פון CID. נישט-מעדיקאַמענטן אינטערווענציעס שליסן איין א געהעריגע דיעטע, און סופּלעמענטן מיט זאַלץ, צוקער און אנדערע נוטריאַנטן. מעדיקאַמענטן ווי לאָפּעראַמיד און אָקטריאָטידע ווערן אָפט געניצט אין אַנטי-דיאַריע טעראַפּיע פון ​​CID (בענסאָן עט על., 2004). דערצו ווערן עטנאָמעדיצינען אויך אנגענומען צו באַהאַנדלען CID מיט זייער אייגענער אייגנאַרטיקער טעראַפּיע אין פֿאַרשידענע לענדער. טראַדיציאָנעלע כינעזישע מעדיצין (TCM) איז איין טיפּישע עטנאָמעדיצין וואָס ווערט פּראַקטיצירט פֿאַר מער ווי 2000 יאָר אין מזרח אַזיאַטישע לענדער, אַרייַנגערעכנט כינע, יאַפּאַן און קארעע (Qi et al., 2010). TCM האַלט אַז כעמאָטעראַפּעווטישע מעדיקאַמענטן וועלן אויסרופן Qi קאַנסאַמשאַן, מילץ דיפישאַנסי, מאָגן דיסאַרמאָניע און ענדאָפיטיק פייַכטקייט, וואָס רעזולטירט אין קאַנדאַקטיוו דיספונקציע פון ​​די געדערעם. אין TCM טעאָריע, זאָל די באַהאַנדלונג סטראַטעגיע פון ​​CID זיין דער הויפּט אָפענגיק אויף סופּלעמענטירן Qi און פארשטארקן מילץ (Wang et al., 1994).

די טרוקענע וואָרצלען פוןאַטראַקטילאָדעס מאַקראָסעפֿאַלאַקאידז. (AM) אוןפּאַנאַקס דזשינסענגCA Mey. (PG) זענען די טיפּישע הערבאַל מעדיצינען אין TCM מיט די זעלבע ווירקונגען פון סופּפּלעמענטירן Qi און פארשטארקן מילץ (Li et al., 2014). AM און PG ווערן געוויינטלעך גענוצט ווי אַ הערב פּאָר (די סימפּלאַסט פאָרעם פון כינעזיש הערבאַל קאָמפּאַטאַבילאַטי) מיט די ווירקונגען פון סופּפּלעמענטירן Qi און פארשטארקן מילץ צו מייַכל דיאַרעע. למשל, AM און PG זענען דאָקומענטירט אין קלאַסישע אַנטי-דיאַרעע פאָרמולאַס ווי Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang פוןטאַיפּינג הוימין העדזשי דזשו פאַנג(ליד דינאַסטי, טשיינאַ) און בו זשאָנג יי קי טאַנג פוןפּי וויי לון(יואַן דינאַסטיע, כינע) (פיגור 1). עטלעכע פריערדיקע שטודיעס האָבן געמאלדן אַז אַלע דריי פֿאָרמולעס האָבן די מעגלעכקייט צו פֿאַרלייכטערן CID (באַי און אַנדערע, 2017; טשען און אַנדערע, 2019; גאָו און אַנדערע, 2016). דערצו, אונדזער פריערדיקע שטודיע האָט געוויזן אַז שענזשו קאַפּסול, וואָס כּולל בלויז AM און PG, האָט פּאָטענציעלע ווירקונגען אויף די באַהאַנדלונגען פֿון שילשל, קאָליטיס (קסיעקסיע סינדראָם), און אַנדערע גאַסטראָוינטעסטאַנאַל קראַנקייטן (פֿענג און אַנדערע, 2018). אָבער, קיין שטודיע האָט נישט דיסקוטירט דעם ווירקונג און מעכאַניזם פֿון AM און PG אין דער באַהאַנדלונג פֿון CID, צי אין קאָמבינאַציע צי אַליין.

איצט ווערט געדערעם מיקראָביאָטאַ באַטראַכט ווי אַ פּאָטענציעלער פאַקטאָר אין פֿאַרשטיין דעם טעראַפּעווטישן מעханіזם פון TCM (Feng et al., 2019). מאָדערנע שטודיעס ווײַזן אַז געדערעם מיקראָביאָטאַ שפּילט אַ קריטישע ראָלע אין אויפהאַלטן געדערעם האָמעאָסטאַסיס. געזונטע געדערעם מיקראָביאָטאַ בײַשטײַערט צו דער געדערעם מוקאָסאַלער שוץ, מעטאַבאָליזם, ימיון האָמעאָסטאַסיס און רעאַקציע, און פּאַטאָגענע סאַפּרעשאַן (Thursby and Juge, 2017; Pickard et al., 2017). געשטערטע געדערעם מיקראָביאָטאַ שאַטן די פיזיאָלאָגישע און ימיון פונקציעס פון דעם מענטשלעכן קערפּער דירעקט אָדער אומדירעקט, וואָס פאַראורזאַכט זייַט רעאַקציעס ווי שילשל (Patel et al., 2016; Zhao and Shen, 2010). פאָרשונגען האָבן געוויזן אַז 5-FU האָט באַמערקעוודיק געביטן די סטרוקטור פון געדערעם מיקראָביאָטאַ אין שילשל-מייז (Li et al., 2017). דעריבער, די ווירקונגען פון AM און PM אויף 5-FU-ינדוסט שילשל קען זיין מעדיאַטעד דורך געדערעם מיקראָביאָטאַ. אבער, צי AM און PG אליין און אין קאמבינאציע קענען פארמיידן 5-FU-אינדוצירטע שילשל דורך מאָדולירן געדערעם מיקראָביאָטאַ איז נאך אומבאַקאַנט.

כּדי צו אויספאָרשן די אַנטי-דיאַריע ווירקונגען און דעם אונטערלייגנדיקן מעכאַניזם פון AM און PG, האָבן מיר גענוצט 5-FU צו סימולירן אַ דיאַריע מאָדעל אין מײַז. דאָ האָבן מיר זיך קאָנצענטרירט אויף די פּאָטענציעלע ווירקונגען פון דער איינציקער און קאָמבינירטער אַדמיניסטראַציע (AP) פוןאַטראַקטילאָדעס מאַקראָסעפֿאַלאַעסענציעלע אויל (AMO) אוןפּאַנאַקס דזשינסענגגאַנץ סאַפּאָנינס (PGS), די אַקטיווע קאָמפּאָנענטן ריספּעקטיוולי עקסטראַקטעד פון AM און PG, אויף שילשל, ינטעסטאַנאַל פּאַטאַלאַדזשי און מיקראָביאַל סטרוקטור נאָך 5-FU כעמאָטעראַפּיע.


פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

עטנאָפאַרמאַקאָלאָגישע באַטייַט

טראַדיציאָנעלע כינעזישע מעדיצין(TCM) האלט אז א מאנגל אין מילץ-טשי איז די הויפט פּאַטאָגענעסיס פון כעמאָטעראַפּי-אינדוצירטע שילשל (CID). א קרויט פּאָר פוןאַטראַקטילאָדעסמאַקראָסעפאַלאַקאידז. (AM) אוןפּאַנאַקס דזשינסענגCA Mey. (PG) האט גוטע ווירקונגען פון סופּלעמענטירן Qi און פארשטארקן די מילץ.

ציל פון דער שטודיע

צו אויספאָרשן טעראַפּעווטישע ווירקונגען און מעכאַניזם פוןאַטראַקטילאָדעס מאַקראָסעפֿאַלאַעסענציעלע אויל (AMO) אוןפּאַנאַקס דזשינסענגגאַנץסאַפּאָנינס(PGS) אליין און אין קאמבינאציע (AP) אויף 5-פלואראוראציל (5-FU) כעמאטעראַפּיע האט געפֿירט צו שילשל אין מײַז.

מאַטעריאַלן און מעטאָדן

די מײַז זענען געגעבן געוואָרן AMO, PGS און AP בהתאמה פֿאַר 11 טעג, און אינטראַפּעריטאָנעאַל אינדזשעקטירט מיט 5-FU פֿאַר 6 טעג זינט דעם 3טן טאָג פֿון דעם עקספּערימענט. בעת דעם עקספּערימענט, זענען די קערפּער וואָג און דיאַרעע סקאָרס פֿון די מײַז רעקאָרדירט ​​געוואָרן טעגלעך. טימוס און מילץ אינדעקסן זענען קאַלקיאַלירט געוואָרן נאָך דעם ווי די מײַז זענען געאָפּפֿערט ​​געוואָרן. פּאַטאַלאָגישע ענדערונגען אין אילעום און קאָלאָניק געוועבן זענען געפּrüפֿט געוואָרן דורך העמאַטאָקסילין-עאָסין (HE) פֿאַרבונג. און די אינהאַלט לעוועלס פֿון אינטעסטינאַלע אָנצינדונג ציטאָקינען זענען געמאָסטן געוואָרן דורך ענזיים-געבונדענע ימיונאָסאָרבענט אַסייז (ELISA).16S rDNAאַמפּליקאָן סיקווענסינג איז געניצט געוואָרן צו אַנאַליזירן און אינטערפּרעטירן דיגעדערעם מיקראָביאָטאַפון פעקאַלע מוסטערן.

רעזולטאַטן

AP האט באַדייטנד געשטערט וואָג אָנווער, שילשל, רעדוקציעס פון טימוס און מילץ אינדעקסן, און פּאַטאַלאַדזשיקאַל ענדערונגען פון אילעומס און קאָלאָנס ינדוסט דורך 5-FU. ניט AMO און ניט PGS אַליין האָבן באַדייטנד פֿאַרבעסערט די אויבן דערמאָנטע אַבנאָרמאַלאַטיז. דערצו, AP קען באַדייטנד סאַפּרעסט די 5-FU-מעדיאַטעד פאַרגרעסערונגען פון די ינטעסטאַנאַל ינפלאַמאַטאָרי סיטאָקינעס (TNF-α, IFN-γ, IL-6, IL-1βאון IL-17), בשעת AMO אדער PGS האבן נאר געשטערט עטלעכע פון ​​זיי נאך 5-FU כעמאטעראַפּיע. געדערעם מיקראָביאָטאַ אַנאַליז האט געוויזן אַז 5-FU האט אינדוצירט אַלגעמיינע סטרוקטורעלע ענדערונגען פוןגעדערעם מיקראָביאָטאַזענען איבערגעדרייט געוואָרן נאָך AP באַהאַנדלונג. דערצו, AP האט באַדייטנד מאָדולירט די שעפע פון ​​פאַרשידענע פילאַ ענלעך צו נאָרמאַלע ווערטן, און צוריקגעשטעלט די פּראָפּאָרציעס פוןפירמיקוטעס/באַקטערויטידעס(F/B). אויף מין לעוועל, האט AP באַהאַנדלונג דראַמאַטיש פאַרקלענערט פּאָטענציעלע פּאַטאָגענס וויבאַקטערוידעס,רומינאָקאָקוס,אנאעראָטרונקוסאוןדעסולפֿאָוויבריאָAP האט אויך אַנטאַגאָניזירט די אַבנאָרמאַלע ווירקונגען פון AMO און PGS אַליין אויף געוויסע מינים וויבלאוטיא,פּאַראַבאַקטערוידןאוןלאַקטאָבאַסיללוסניט AMO און ניט PGS אליין האבן נישט געשטערט ענדערונגען אין דער געדערעם-מיקראָביאַלער סטרוקטור געפֿירט דורך 5-FU.




  • פריערדיג:
  • ווייטער:

  • שרייב דיין מעסעדזש דא און שיקט עס צו אונז