ריין אַרטעמיסיאַ קאַפּילאַריס אָיל פֿאַר ליכט און זייף מאכן כאָולסייל דיפיוזער עסענטשאַל אָיל נייַ פֿאַר ריד ברענער דיפיוזערז

קורצע באַשרייַבונג:

ראָודאַנט מאָדעל פּלאַן

די חיות זענען צופעליק צעטיילט געוואָרן אין פינף גרופּעס פון פופצן מײַז יעדע. די קאָנטראָל גרופּע און מאָדעל גרופּע מײַז זענען געגעבן געוואָרן אַ גאַוואַזש.סעסאַם אוילפאר 6 טעג. פאזיטיווע קאנטראל גרופע מײַז זענען געגעבן געוואָרן דורך א גאוואדזש מיט ביפענדאט טאַבלעטן (BT, 10 מג/קג) פאר 6 טעג. די עקספּערימענטאַלע גרופּעס זענען באַהאַנדלט געוואָרן מיט 100 מג/קג און 50 מג/קג AEO אויפגעלייזט אין סעסאַם אויל פאר 6 טעג. אויף טאָג 6, איז די קאנטראל גרופע באַהאַנדלט געוואָרן מיט סעסאַם אויל, און אַלע אַנדערע גרופּעס זענען באַהאַנדלט געוואָרן מיט אַן איינציקע דאָזע פון 0.2% CCl4 אין סעסאַם אויל (10 מל/קג) דורךינטראַפּעריטאָנעאַל ינדזשעקשאַןדי מײַז זענען דעמאָלט געפֿאַסט געוואָרן אָן וואַסער, און בלוט־פּראָבעס זענען געזאַמלט געוואָרן פֿון די רעטראָבולבאַרע כלים; געזאַמלטע בלוט איז צענטריפוגירט געוואָרן בײַ 3000 ×gפֿאַר 10 מינוט צו צעשיידן די סערום.צערוויקאַלע דיסלאָקאַציעאיז דורכגעפירט געוואָרן גלייך נאָך דעם ווי מען האט גענומען בלוט, און לעבער מוסטערן זענען באַלד אַרויסגענומען געוואָרן. איין טייל פֿון דער לעבער מוסטער איז גלייך געהאַלטן געוואָרן ביי −20 °C ביז דער אַנאַליז, און אַן אַנדער טייל איז אַרויסגענומען און פֿיקסירט געוואָרן אין אַ 10%פאָרמאַליןלייזונג; די איבעריגע געוועבן זענען געהאלטן געוואָרן ביי −80 °C פֿאַר היסטאָפּאַטאָלאָגישע אַנאַליז (וואַנג און אַנדערע, 2008,הסו און אנדערע, 2009,ניע און אנדערע, 2015).

מעסטונג פון די בייאָכעמישע פּאַראַמעטערס אין סערום

לעבער שאָדן איז געווען אַססעססעד דורך עסטימייטינג דיענזימאַטישע אַקטיוויטעטןפון סערום ALT און AST ניצנדיק די קארעספאנדירנדיקע קאמערציעלע קיץ לויט די אינסטרוקציעס פאר די קיץ (נאַנדזשינג, דזשיאַנגסו פּראָווינץ, כינע). די ענזימאַטישע אַקטיוויטעטן זענען אויסגעדריקט געוואָרן ווי איינהייטן פּער ליטער (U/l).

מעסטונג פון MDA, SOD, GSH און GSH-Pxאין לעבער האָמאָגענאַטעס

לעבער געוועבן זענען האָמאָגעניזירט געוואָרן מיט קאַלטער פיזיאָלאָגישער זאַלץ לייזונג אין אַ 1:9 פּראָפּאָרציע (w/v, לעבער:סאַליין). די האָמאָגענאַטעס זענען סענטריפוגירט געוואָרן (2500 ×gפֿאַר 10 מינוט) צו זאַמלען די סופּערנאַטאַנץ פֿאַר די ווייטערדיקע באַשטימונגען. לעבער שאָדן איז געווען אַססעססעד לויט די לעבער מעסטונגען פון די MDA און GSH לעוועלס ווי אויך די SOD און GSH-Pxאַקטיוויטעטן. אַלע די זענען באַשטימט געוואָרן לויט די אינסטרוקציעס אויפן קיט (נאַנדזשינג, דזשיאַנגסו פּראָווינץ, כינע). די רעזולטאַטן פֿאַר MDA און GSH זענען אויסגעדריקט געוואָרן ווי nmol פּער מג פּראָטעין (nmol/mg פּראָט), און די אַקטיוויטעטן פון SOD און GSH-Pxזענען אויסגעדריקט געוואָרן ווי U פּער מג פּראָטעין (U/מג פּראָט).

היסטאָפּאַטאָלאָגישע אַנאַליז

פּאָרציעס פון פריש באַקומענער לעבער זענען פיקסירט געוואָרן אין אַ 10% באַפערדפּאַראַפאָרמאַלדעכיידפאָספֿאַט לייזונג. די מוסטער איז דעמאָלט איינגעבעטן געוואָרן אין פּאַראַפֿין, געשניטן אין 3–5 מיקראָמעטער סעקשאַנז, געפֿאַרבט מיטהעמאַטאָקסיליןאוןעאָסין(H&E) לויט א סטאנדארט פראצעדור, און צום סוף אנאליזירט דורךליכט מיקראָסקאָפּיע(טיאַן און אַנדערע, 2012).

סטאַטיסטישע אַנאַליז

די רעזולטאַטן זענען אויסגעדריקט געוואָרן ווי דער דורכשניט ± סטאַנדאַרט דעוויאַציע (SD). די רעזולטאַטן זענען אַנאַליזירט געוואָרן מיטן סטאַטיסטישן פּראָגראַם SPSS Statistics, ווערסיע 19.0. די דאַטן זענען אונטערגעוואָרפן געוואָרן צו אַן אַנאַליז פון וואַריאַנס (ANOVA,p< 0.05) נאכגעפאלגט דורך דאנעט'ס טעסט און דאנעט'ס T3 טעסט צו באשטימען די סטאטיסטיש באדייטנדיקע אונטערשיידן צווישן די ווערטן פון פארשידענע עקספערימענטאלע גרופעס. א באדייטנדיקער אונטערשייד איז באטראכט געווארן אויף א שטאפל פוןp< 0.05.

רעזולטאַטן און דיסקוסיע

קאָמפּאָנענטן פון AEO

ביי GC/MS אנאליז, איז געפונען געווארן אז די AEO האט אנטהאלטן 25 קאמפאנענטן וואס זענען ארויסגעלאזט געווארן פון 10 ביז 35 מינוט, און 21 קאמפאנענטן וואס רעכענען זיך פאר 84% פון די עסענציעלע אויל זענען אידענטיפיצירט געווארן (טאַבעלע 1). די פליכטיקע אויל וואס איז אנטהאלטןמאָנאָטערפּענאָידן(80.9%), סעסקוויטערפּענאָידן (9.5%), געזעטיקטע נישט-צווייגטע כיידראָקאַרבאָנס (4.86%) און פֿאַרשיידענע אַצעטילענע (4.86%). קאַמפּערד מיט אַנדערע שטודיעס (גואָ און אַנדערע, 2004), האָבן מיר געפֿונען אַ סך מאָנאָטערפּענאָידן (80.90%) אין די AEO. די רעזולטאַטן האָבן געוויזן אַז דער מערסט פֿאַרשפּרייטער קאָמפּאָנענט פֿון AEO איז β-סיטראָנעלאָל (16.23%). אַנדערע הויפּט קאָמפּאָנענטן פֿון AEO אַרייַננעמען 1,8-סינעאָל (13.9%),קאַמפֿער(12.59%),לינאַלאָאָל(11.33%), α-פּינענע (7.21%), β-פּינענע (3.99%),טימאָל(3.22%), אוןמירסען(2.02%). די וועריאציע אין דער כעמישער צוזאמענשטעלונג קען זיין פארבונדן מיט די סביבה'דיקע באדינגונגען צו וועלכע די פלאנץ איז געווען אויסגעשטעלט, ווי מינעראל וואסער, זונשייַן, דעם שטאפל פון אנטוויקלונג אוןדערנערונג.

פאָב פּרייַז:0.5$ - 9,999$ / שטיק

מינימום אָרדער קוואַנטיטי:100 שטיק/שטיקלעך

צושטעלן פיייקייט:10000 שטיק/שטיקלעך פּער חודש

שיקט אַן אימעיל צו אונדז

פּראָדוקט דעטאַל

פּראָדוקט טאַגס

לעבער קרענק, א געוויינטלעכע קרענק געפֿירט דורךוויראַלע העפּאַטיטיס, אַלקאָהאָליזם, לעבער-טאַקסישע כעמיקאַלן, אומגעזונטע עסן געוווינהייטן און סביבה פאַרפּעסטיקונג, איז אַ גלאָבאַלע זאָרג (פּאַפּיי און אַנדערע, 2009). אבער, מעדיצינישע באַהאַנדלונג פֿאַר דעם קרענק איז אָפט שווער צו געבן און האט אַ באַגרענעצט ווירקונג. טראַדיציאָנעל כינעזישהערבס מעדיצינען, וואָס ליגן אונטער פילע רעצעפּטן געניצט צו מייַכל לעבער חולאתן, זענען נאָך וויידלי געניצט דורך די כינעזער (זשאַאָ און אַנדערע, 2014).אַרטעמיסיאַ קאַפּילאַריסטהונב.,אַסטעראַסעאַעלויטן בענקאַאָ גאַנגמו, די באַרימטסטע רעקאָרדס פון כינעזישער טראַדיציאָנעלער מעדיצין, איז עס ברייט געניצט געוואָרן ווי אַ מעדיצין צו רייניקן היץ, העכערןדיורעסיסאון אַראָפּנעמען געלזוכט און איז אויך געניצט געוואָרן ווי אַ טאַם אין געטראַנקען, גרינסן און געבעקס צוליב זיין באַזונדערן שמעק.א. קאַפּילאַריסאיז באַטראַכט געוואָרן ווי אַ טיפּ כינעזישע פאָלק מעדיצין און עסן דורך אַ וואַקסנדיקע צאָל מענטשן. דעריבער זענען געווען באַטייטיקע השתדלות צו אַנטוויקלען נוציקע הערבס מעדיצינען, אַזאַ וויא. קאַפּילאַריס, פֿאַר דער באַהאַנדלונג פֿון לעבער קראַנקייט.

אין די לעצטע יאָרן, האָבן הערבאַל מעדיצינען געוואונען מער אויפמערקזאַמקייט און פּאָפּולאַריטעט פֿאַר דער באַהאַנדלונג פון לעבער קרענק צוליב זייער זיכערקייט און עפעקטיווקייט (דינג און אנדערע., 2012).א. קאַפּילאַריסאיז באוויזן צו פארמאגן גוטע לעבער-פּראָטעקטיווע טעטיקייט באזירט אויף מאָדערנע פאַרמאַקאָלאָגישע מעטאָדן (האַן און אַנדערע., 2006). עס איז אויך אַ וויכטיק מעדיציניש מאַטעריאַל אין כינע און איז אַ פאָלקס אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי (טשאַ און אַנדערע, 2009אַ),כאָלערעטיק(יון און קים, 2011), און אַנטי-טומאָר (פענג און אנדערע, 2013)הערבס רפואת.

פיטאָכעמיששטודיעס האבן אַנטפּלעקט אַ צאָל וואַלאַטאַל עסענטשאַל אָילס,קומאַרינס, אוןפלאַוואָנאָל גליקאָסידןווי אויך א גרופע פון אומבאקאנטעאַגליקאָנעספוןא. קאַפּילאַריס(קאָמיאַ און אַנדערע, 1976,יאַמאַהאַראַ און אַנדערע, 1989). דער עסענציעלער אויל פוןא. קאַפּילאַריס(AEO) איז איינע פון די הויפּט פאַרמאַקאָלאָגישע אַקטיווע קאַמפּאַונדז און גיט אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי (טשאַ און אַנדערע, 2009אַ) און אַנטי-אַפּאָפּטאָטישע אייגנשאַפטן (טשאַ און אַנדערע, 2009ב). אבער, וויבאלד AEO איז איינע פון די הויפט פארבינדונגען פוןא. קאַפּילאַריס, די מעגלעכע העפּאַטאָפּראָטעקטיווע אַקטיוויטעטן פון די הויפּט קאָמפּאָנענטן פוןא. קאַפּילאַריסזאָל אויסגעפאָרשט ווערן.

אין דעם שטודיע, די פּראַטעקטיוו ווירקונג פון AEO אויףקאַרבאָן טעטראַטשלאָריד(CCl4)-אינדוצירטלעבער-טאָקסיסיטיאיז עוואַלויִרט געוואָרן דורך ביאָכעמישע מעטאָדן, ווי למשל לעבעררידוסט גלוטאַטהיאָן(גש"ש),מאַלאָנדיאַלדעכייד(MDA) לעוועלס,סופּעראָקסייד דיסמוטאַזע(SOD), אוןגלוטאַטהיאָן פּעראָקסידאַז(גש"ה-פx) טעטיקייט, ווי אויך די טעטיקייטן פוןאַספּאַרטאַט אַמינאָטראַנספעראַזע(AST) אוןאַלאַנין אַמינאָטראַנספעראַזע(ALT) אין סערום. די מאָס פון CCl4-אינדוצירטע לעבער שאָדן איז אויך אַנאַליזירט געוואָרן דורך היסטאָפּאַטאָלאָגישע אָבסערוואַציעס, באַגלייט מיט פיטאָכעמישער אַנאַליז דורך GC-MS צו ידענטיפיצירן די קאָמפּאָנענטן פון AEO.