כאָולסייל ריין נאַטירלעך אַטראַקטילאָדעס לאַנסעאַ אָיל פֿאַר טעגלעך כעמישער אינדוסטריע הערב עקסטראַקט אַטראַקטיליס אָיל

פּיסטאָרכיס וויוועריני (OV)-אינדוצירטע כאָלאַנגיאָקאַרסינאָמאַ (CCA) איז דער געוויינטלעכער ראַק צווישן מענער און פרויען, ספּעציעל אין טיילאַנד. א נייע שטודיע האט געוויזן אַז דער עטאַנאָל עקסטראַקט פון AL האט אויסגעאיבט אַן אינהיביטאָרישער ווירקונג אויף OV-אינדוצירטע CCA כייַע מאָדעל אָן קלאָרע טאַקסיסיטי דורך מויל אַדמיניסטראַציע פֿאַר 30 טעג לויט די רעזולטאַטן פון פּאָסיטראָן ימישאַן טאָמאָגראַפי-קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי און זכר סירישע האַמסטערס [7]. כדי צו אויספארשן דעם עפעקט פון AL ריזאָם אויף גאַסטראָוינטעסטאַנאַל מאָטיליטי, די אַטראָפּין-, דאָפּאַמין-, און 5-הידראָקסיטריפּטאַמין (5-HT)-באַהאַנדלטע מײַז זענען אנגענומען געוואָרן אין דער שטודיע. די רעזולטאַטן האָבן געוויזן אַז 1 מג/קג עקסטראַקט קען וויטאַל אונטערדריקן דאָפּאַמין-ינדוסט מאָגן ליידיקונג און גאַסטראָוינטעסטאַנאַל מאָטיליטי פאַרקלענערונג דורך ינטראַפּעריטאָנעאַל ינדזשעקשאַן. דער עקסטראַקט אין דער קאָנצענטראַציע פון ​​1000 מג/קג קען באַגרענעצן אַטראָפּין-ינדוסט קליינע קישקע מאָטיליטי פאַרקלענערונג, און דער עקסטראַקט פון 500 מג/קג דאָזע קען בלאָקירן 5-HT-ינדוסט מאָגן ליידיקונג און קליינע קישקע מאָטיליטי פאַרקלענערונג [8]. דערצו, האט AL אויסגעאיבט אן אנטי-גאסטריק געשוויר עפעקט אין דעם ראַץ מאָדעל דורך פארמינערן ענטצינדלעכע מעדיאַטאָרן (למשל טומאָר נעקראָוסיס פאַקטאָר-α (TNF-α), אינטערלויקין-8 (IL-8), IL-6), און פּראָסטאַגלאַנדין E2 (PGE2) און פארגרעסערן עפּידערמאַל גראָוט פאַקטאָר (EGF) און טרעפאָיל פאַקטאָר2 (TFF2) [9]. באָדן-געבוירענע פונגאַל פּאַטאַדזשענס האָבן רידוסט 30% ייעלדס פון פּינאַץ [10לעצטנס, איז געמאלדן געוואָרן אַז צווישן-פּלאַנצן מיט די פּינאַץ, קען AL אויך אונטערדריקן באָדן-געטראָגענע שוואָם קראַנקייטן דורך די אינהיביציע פוןפוסאַריום אָקסיספּאָרוםוואוקס [11פּעטראָלעום עטער (PE) עקסטראַקציע פֿון AL האָט געוויזן אַן אינהיביטאָרישן ווירקונג אויף BGC-823 און SGC-7901 מענטשלעכע מאָגן ראַק צעלן. PE פֿראַקציע קען אינדוצירן אַפּאָפּטאָסיס, צעל ציקל אַרעסט, און מיטאָטשאָנדריאַל טראַנסמעמבראַנע פּאָטענציעל ענדערונגען [12]. א פרישער באריכט האט אויסגעדריקט אז MeOH עקסטראַקט פון AL קען אינהיבירן ניטריק אקסייד (NO) פּראָדוקציע אין ליפּאָפּאָליסאַקאַריד-סטימיאַלירט מויז מאַקראָפאַגע-ווי RAW264.7 צעלן און אינדוצירן גראַנולאָסייט-קאָלאָניע סטימיאַלייטינג פאַקטאָר (G-CSF) סעקרעשאַן אין מויז נאָרמאַל קאָלאָניק עפּיטעליאַל MCE301 צעלן. NO איז אַ פריי ראַדיקאַל [13דער עטאַנאָל עקסטראַקט פון AL האָט אויסגעאיבט אַן עסענציעלן אינהיביטאָרישן ווירקונג אויף ליפּאַזע מיטן IC50 9.06 µg/mL אין אַ מענטשלעכן פּאַנקרעאַטישן ליפּאַזע אַסיי, און האָט אויסגעוויזן אַן אַנטי-אָבעסיטי ווירקונג אויף אַ הויך-פעט דיעטע-אינדוצירטן אָבעסיטי מײַז מאָדעל בײַ דער הויכער קאָנצענטראַציע פון ​​500 מג/קג [14די וואַסער עקסטראַקטן פון AL האָבן געוויזן די אַנטאַגאָניסטישע טעטיקייט קעגן סעראַטאָונין רעצעפּטאָרן און אַן אינהיביטאָרישער ווירקונג אויף די סעלעקטיווע 5-HT2A/2C אַגאָניסט 1-(2,5-דימעטאָקסי-4-יאָדאָפֿעניל)-2-אַמינאָפּראָפּאַן-ינדוסט קאָפּ-ציטערן רעאַקציע אין מײַז [15וואַסער עקסטראַקטן פון AL האָבן פאַרקלענערט טריפּטאָליד-ינדוסט טאַקסיסיטי דורך די דאַון-רעגולאַציע פון ​​​​די לעבער אויסדרוק פון CYP3A. אין דער דערווייל, AL קען פֿאַרבעסערן אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי יפעקס פון טריפּטאָליד. די פיינדינגז סאַגדזשעסטיד אַז AL קען ינכיבאַט טאַקסיסיטי און פאַרגרעסערן טעראַפּיוטיק טעטיקייט פון טריפּטאָליד דורך קאָמבינאַציע